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康寧/CorningTranswell 聚碳酸酯膜嵌套

Corning 3422 Transwell-24膜嵌套 6.5mm直徑
Transwell-24膜嵌套 6.5mm直徑 8.0um孔徑PC膜 TC表面 PC（聚碳酸酯）滅菌 每箱48個 每包12個
10um厚的半透明的膜。
孔徑范圍為8微米。
已經(jīng)過表面處理，使其達到*的細胞粘附力。
進行細胞觀察時，需對膜進行染色。
已經(jīng)過Gamma射線輻照消毒。

康寧/CorningTranswell 聚碳酸酯膜嵌套

康寧 Transwell  Millipore插入式/懸掛式細胞培養(yǎng)皿 BD基質(zhì)膠
CORNING Transwell
應(yīng)用指南：
1、混合培養(yǎng) 0.4、3.0μm
細胞/細胞、細胞/物質(zhì)相互作用、基質(zhì)與上皮、細胞/基質(zhì)的相互作用、腫瘤多相性。
2、趨化性 3.0、5.0、8.0、12.0μm
血液有形成分的趨化性、噬細胞、巨噬細胞的遷移。
3、藥物的轉(zhuǎn)移 0.4、3.0μm
受體定位、藥物反應(yīng)極性、藥物作用于血管滲透性、藥物通過上皮、內(nèi)皮細胞、腦血管上皮細胞。
4、Endocytosis 0.4、3.0μm
膜同期、細胞因子、激素、抗體、毒素的受體－配體反應(yīng)、蛋白質(zhì)更新。
5、體外受精 0.4、0.3μm
卵泡粒膜細胞培養(yǎng)、內(nèi)分泌和旁分泌對卵泡粒膜的影響。
6、轉(zhuǎn)移與入侵 0.4、8.0、12.0μm
7、微生物發(fā)病 0.4、3.0μm
病毒細菌、寄生蟲、吸附宿主血細胞、入侵穿透上皮屏障、微生物受體及其藥物作用。
8、極性 0.4、3.0μm
離子通道、蛋白、酶、酯類、受體的極性、極性發(fā)生與維持、緊密連接的合成與集合。
9、組織模型重建 0.4、3.0μm
傷口愈合、血管發(fā)生、上皮再生、感染。
10轉(zhuǎn)移/滲透性研究 0.4、3.0μm
大分子、離子、水、小分子、如：激素、生長因子。 
Netwell
1、免疫細胞染色。
2、3-D組織培養(yǎng)。
3、74、200、800μm孔徑多種選擇。
4、詳細資料請查詢。
Costar Transwell 聚碳酯膜(表面組織培養(yǎng)處理,并與大多數(shù)有機固定劑、染色劑相容)
Transwell-Clear(聚乙烯膜，易于在相差顯微鏡下觀察細胞遷移和單層細胞形成)
Transwell-COL(膠原包被膜I型、III型膠原混合物包被、幫助細胞吸附、生長
（1）.共培養(yǎng)體系：
小于3.0um孔徑條件下，細胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細胞運動能力，不需要細胞穿過聚碳酸酯膜，則應(yīng)選擇3.0µm以下孔徑。常用0.4、3.0µm。將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的影響。
（2）.趨化性實驗
可用5.0、8.0、12.0µm膜，上室細胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數(shù)進入下室的細胞量可反映下室成分對上室細胞的趨化能力。
①細胞B對細胞A的趨化作用：將細胞A種于上室，細胞B種于下室，可以研究細胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細胞A的趨化作用。
②趨化因子對細胞的趨化作用：將細胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細胞的趨化作用。
（3）.腫瘤細胞遷移實驗
常用8.0、12.0µm膜，上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。
（4）.腫瘤細胞侵襲實驗
常用8.0、12.0µm膜，原理與腫瘤細胞遷移實驗類似。上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，但與腫瘤細胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細胞外基質(zhì)，細胞欲進入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的侵襲能力。